Villocentesi

 Esame diagnostico   Genetica medica 

La villocentesi è una procedura diagnostica prenatale che viene eseguita per rilevare eventuali anomalie cromosomiche nel feto. La procedura viene eseguita durante il primo trimestre di gravidanza e consiste nel prelevare un campione di tessuto della placenta utilizzando un ago sottile o un catetere. Il campione viene quindi analizzato in laboratorio per rilevare eventuali anomalie genetiche. La villocentesi è spesso consigliata per le donne con un rischio aumentato di avere un bambino con anomalie cromosomiche, come ad esempio le donne con età avanzata, con una storia familiare di anomalie cromosomiche o con risultati anomali nei test di screening prenatale.

Come viene eseguita la villocentesi e quanto dura?

La villocentesi viene eseguita utilizzando un ago sottile o un catetere che viene inserito attraverso l'addome della donna e nella placenta. La posizione della placenta viene prima valutata con un'ecografia. L'ago o il catetere viene quindi inserito attraverso l'addome e nella placenta, dove viene prelevato un campione di tessuto. La procedura di solito dura da 30 a 45 minuti.

Quali sono i rischi e le complicanze associate alla villocentesi?

Anche se la villocentesi è considerata una procedura sicura, ci sono alcuni rischi e complicanze associati ad essa. Tra questi, ci sono il rischio di infezione, il rischio di sanguinamento o di perdita di liquido amniotico, il rischio di danno al feto e il rischio di aborto spontaneo. Tuttavia, il rischio di aborto spontaneo è relativamente basso, circa l'1%.

Quando è consigliabile eseguire la villocentesi durante la gravidanza?

La villocentesi viene di solito consigliata alle donne che hanno un rischio aumentato di avere un bambino con anomalie cromosomiche. Questo può includere donne con età avanzata, con una storia familiare di anomalie cromosomiche o con risultati anomali nei test di screening prenatale. La villocentesi viene di solito eseguita durante il primo trimestre di gravidanza, tra le settimane 11 e 14 di gestazione.

Cosa succede dopo la villocentesi? Come verranno comunicati i risultati?

Dopo la villocentesi, il campione di tessuto viene inviato in laboratorio per l'analisi. I risultati della villocentesi di solito sono disponibili entro due settimane. Se vengono rilevate anomalie genetiche, il medico discuterà le opzioni di trattamento e i possibili rischi.

Quali sono le alternative alla villocentesi?

Esistono alcune alternative alla villocentesi che possono essere utilizzate per rilevare eventuali anomalie cromosomiche nel feto. Una di queste alternative è la cosiddetta amniocentesi, che prevede il prelievo di un campione di liquido amniotico attraverso un ago inserito nell'addome della donna. Altre alternative includono i test di screening prenatale non invasivi, come il test del DNA fetale nel sangue materno, che analizza il DNA fetale presente nel sangue della madre.

Come potrò gestire il dolore o il disagio durante l'esame?

Durante la villocentesi, è possibile provare un certo grado di dolore o disagio. Tuttavia, la maggior parte delle donne non riferisce dolore durante la procedura, ma solo una sensazione di pressione o fastidio. Per gestire eventuali disagi, il medico potrebbe consigliare di assumere un antidolorifico prima della procedura. Inoltre, la donna dovrebbe cercare di rilassarsi e respirare lentamente e profondamente durante la procedura.

Quali sono le probabilità di ottenere risultati precisi e affidabili dalla villocentesi?

Le probabilità di ottenere risultati precisi e affidabili dalla villocentesi sono generalmente elevate. Tuttavia, è importante sottolineare che non tutti i difetti cromosomici possono essere rilevati con la villocentesi e che i risultati non sono sempre del tutto accurati. Ciò è dovuto al fatto che il campione di tessuto prelevato potrebbe non rappresentare l'intero patrimonio genetico del feto o potrebbe contenere cellule materne, il che potrebbe interferire con l'analisi.

Ci sono alcuni casi in cui la villocentesi non è raccomandata?

La villocentesi non è raccomandata in alcuni casi, per esempio quando la donna ha una storia di aborti spontanei o di complicazioni durante la gravidanza, quando è affetta da infezioni genitali attive, quando il feto presenta anomalie strutturali evidenti o quando il posizionamento della placenta impedisce l'esecuzione della procedura in sicurezza.

Quanto costa la villocentesi e sarà coperta dal Sistema Sanitario Nazionale (SSN)?

Il costo della villocentesi può variare a seconda della zona geografica e della struttura sanitaria in cui viene eseguita la procedura. In genere, la villocentesi è considerata una procedura diagnostica e quindi è coperta dal Sistema Sanitario Nazionale (SSN) in Italia. Tuttavia, è possibile che in alcuni casi la paziente debba pagare una quota di partecipazione, a seconda delle politiche regionali. Privatamente può costare a partire da 800 euro.

Quanto costa privatamente in Italia: i prezzi rilevati da Yesdoctor.it

I prezzi mostrati su questo sito sono basati su dati reali, pubblicamente disponibili, raccolti in Italia e aggiornati periodicamente con nuove osservazioni⁽¹⁾.

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